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SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳

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SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳

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項(xiàng)目介紹

聚丙烯酰胺凝膠電泳(Polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE),是一種常用的根據(jù)蛋白質(zhì)分子量大小分離樣本中蛋白質(zhì)多肽的技術(shù)。PAGE有非變性聚丙烯酰氨凝膠電泳(Native-PAGE)和變性聚丙烯酰氨凝膠電泳(蛋白質(zhì)變性劑通常為SDS)。Native-PAGE過程中蛋白質(zhì)能保持完整狀態(tài),并依據(jù)分子量大小、形狀及其所附帶的電荷量而逐漸呈梯度分開。而SDS-PAGE僅根據(jù)蛋白質(zhì)亞基分子量的不同就可以分開蛋白質(zhì)。


樣品要求

1.檢測組織量要求為100mg(即黃豆大小);

2.細(xì)胞量要求為10^6及以上,細(xì)胞收集方式——貼壁細(xì)胞:倒掉培養(yǎng)基,pbs清洗2-3次,用細(xì)胞刮收集細(xì)胞,2000g,離心5min,然后去掉上清液,細(xì)胞沉淀干冰運(yùn)輸; 懸浮細(xì)胞:2000g,離心5min,然后收集細(xì)胞沉淀,干冰運(yùn)輸;

3.血液樣本:全血采用EDTA-抗凝管裝,至少1ml,4度運(yùn)輸,血清或白細(xì)胞采用干冰運(yùn)輸;

4.剩余樣本需要返還的項(xiàng)目,需要提前備注。在收到項(xiàng)目完整版結(jié)題報(bào)告一個(gè)月內(nèi)告知公司,逾期樣本將安排清理。如果樣本特別珍貴,需提前說明。一般情況下,樣本不予返還;樣本返回需要送樣方承擔(dān)返還費(fèi)用(主要是干冰費(fèi)和快遞費(fèi))。

項(xiàng)目案例
常見問題
1、1.如何讀取SDS-PAGE結(jié)果

電泳后肉眼無法觀察到蛋白分離,需要后續(xù)的染色技術(shù)。考馬斯亮藍(lán)染色和銀染是常規(guī)檢測和定量電泳分離蛋白質(zhì)的常用方法。經(jīng)過固定-染色-脫色等簡單處理后,可以清楚的觀察到蛋白質(zhì)的分布。

2、2.如何儲(chǔ)存SDS-PAGE凝膠

通常在每次實(shí)驗(yàn)之前準(zhǔn)備新鮮的SDS-PAGE凝膠。然而凝膠也可以在4℃的清水的儲(chǔ)存約一周。如果凝膠染色后不能及時(shí)拍照,則需要將其放入水中,以防止凝膠干燥和收縮。建議盡快拍攝染色結(jié)果,如果凝膠長時(shí)間浸泡在水中,條帶會(huì)散開

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