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葉汝全等Nat. Catal.：CNTs載體增強(qiáng)分子電催化劑的活性！

來源：時(shí)間：2023-09-01 16:19:12 瀏覽：1914次

第一作者：Jianjun Su、Charles B. Musgrave III

通訊作者：葉汝全教授、William A. Goddard III

通訊單位：香港城市大學(xué)、加州理工學(xué)院

DOI: 10.1038/s41929-023-01005-3

01

研究背景

支撐誘發(fā)應(yīng)變工程有助于調(diào)控二維（2D）材料的性能，但由于平面分子的橫向尺寸小于2 nm，控制其應(yīng)變在技術(shù)上還具有挑戰(zhàn)性，同時(shí)應(yīng)變對分子性質(zhì)的影響仍然知之甚少。基于此，香港城市大學(xué)葉汝全教授和加州理工學(xué)院William A. Goddard III等人報(bào)道了碳納米管（CNTs）在多相電催化中的作用。由于近年來合成和純化技術(shù)的進(jìn)步，CNTs的直徑可以控制在2 nm到50 nm之間，使其成為在亞2 nm平面分子中誘導(dǎo)應(yīng)變的理想載體。在文中，作者合成了單壁碳納米管（SWCNTs）負(fù)載分散的酞菁鈷（CoPc），即CoPc/SWCNTs，并用于CO₂還原。

02

文章要點(diǎn)

1、通過X射線光譜和其他光譜結(jié)合，作者研究了在不同碳納米管上單分散前后分子CoPc的結(jié)構(gòu)，觀察到SWCNTs存在明顯的分子畸變和強(qiáng)烈的分子-碳納米管相互作用，并通過密度泛函理論（DFT）計(jì)算得到證實(shí)。作者發(fā)現(xiàn)增加的分子曲率加強(qiáng)了*CO的吸收，使得進(jìn)一步還原為甲醇，而平坦的CoPc有利于CO的解吸，從而形成CO作為主要產(chǎn)物。

2、在串聯(lián)流動電解槽中，CoPc/SWCNTs催化CO₂還原時(shí)，實(shí)現(xiàn)了超過90 mA cm^-2的甲醇局部電流密度，選擇性大于60%，超過了寬多壁CNTs的16.6%。

3、此外，對比CoPc/MWCNTs，扭曲的CoPc/SWCNTs的甲醇法拉第效率（FE_MeOH）提高了385%。作者還將這些發(fā)現(xiàn)擴(kuò)展到SWCNTs的氧還原反應(yīng)（ORR）和CO₂RR研究，它們也表現(xiàn)出應(yīng)變依賴性的催化活性。

03

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